Detalles de la búsqueda
1.
Nuevas recomendaciones para el cuidado de los pacientes con mucopolisacaridosis tipo I / New recommendations for the care of patients with mucopolysaccharidosis type I
Arch. argent. pediatr
; 119(2): e121-e128, abril 2021. tab
Artículo
en Inglés, Español
| BINACIS, LILACS | ID: biblio-1151878
2.
Algunos desafíos en mucopolisacaridosis tipo I / A few challenges in mucopolysaccharidosis type I
Arch. argent. pediatr
; 119(3): e193-e201, Junio 2021. tab, ilus
Artículo
en Inglés, Español
| LILACS, BINACIS | ID: biblio-1223310
3.
Síndrome de osteoporosis-pseudoglioma: a propósito de un caso pediátrico de osteoporosis primaria / Osteoporosis-pseudoglioma Syndrome: a pediatric case of primary osteoporosis
Arch. argent. pediatr
; 118(3): e300-e304, jun. 2020. ilus, tab
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| BINACIS, LILACS | ID: biblio-1116991
4.
Síndrome del X-frágil.Actualización clínica y diagnóstica / Fragile X syndrome: clinical and diagnostical update
Arch. argent. pediatr
; 92(3): 165-77, jun. 1994. ilus, graf
Artículo
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| BINACIS | ID: bin-13102
5.
Autismo y epigenética. Un modelo de explicación para la comprensión de la génesis en los trastornos del espectro autista / [Autism and epigenetics. A model of explanation for the understanding of the genesis in autism spectrum disorders].
Medicina (B.Aires)
; 73 Suppl 1: 20-9, 2013.
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| LILACS, BINACIS | ID: biblio-1165151
6.
Autismo y epigenética. Un modelo de explicación para la comprensión de la génesis en los trastornos del espectro autista. / [Autism and epigenetics. A model of explanation for the understanding of the genesis in autism spectrum disorders].
Medicina (B Aires)
; 73 Suppl 1: 20-9, 2013.
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| BINACIS | ID: bin-132956
7.
Diagnóstico del síndrome de X-frágil(martin Bell): estudio citogenético versus técnicas de biología molecular / Diagnosis of fragiles X syndrome(Martin Bell): cytogenetical study vs molecular biology techniques
Arch. argent. pediatr
; 92(6): 359-66, dic. 1994. graf
Artículo
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| BINACIS | ID: bin-13079
8.
Variables antropométricas para Sindrome de Down: 8862 mediciones de 948 pacientes: tablas de referencia para peso, talla, perímetro cefálico e índice de masa corporal para la Argentina / Anthropometric variables in Down Syndrome: 8862 measurements in 948 patiens: reference tables for weight, head cincumference and body mass index in Argentine
Rev. Hosp. Niños B.Aires
; 42(186): 8-22, mar. 2000. tab
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| BINACIS | ID: bin-12390
9.
Síndrome de prader willi / Prader willi syndrome
Rev. Hosp. Niños B.Aires
; 47(215): 311-320, dic. 2005. ilus, tab
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| BINACIS | ID: bin-120998
10.
Anomalía de DiGeorge: Una forma de expresión de la deleción del cromosoma 22 / DiGeorge anomaly: A type of expression of chromosome 22 deletion
Rev. Hosp. Niños B.Aires
; 47(212): 72-79, jun. 2005. ilus, tab
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| BINACIS | ID: bin-121034
11.
Anomalía de Poland / Poland anomaly
Rev. Hosp. Niños B.Aires
; 42(187): 109-14, jun. 2000. ilus
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| BINACIS | ID: bin-11107
12.
Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Beckwith-Wiedemann syndrome
Rev. Hosp. Niños B.Aires
; 41(182): 110-5, jun. 1999. ilus, tab
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| BINACIS | ID: bin-11086
13.
Criterios clínicos diagnósticos del Síndrome de Marfan / Marfan syndrome diagnostic clinical criteria
Rev. Hosp. Niños B.Aires
; 41(181): 38-42, mar. 1999. ilus, tab
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| BINACIS | ID: bin-11080
14.
El niño que habita ese cuerpo / The child who inhabits that body
Rev. Hosp. Niños B.Aires
; 46(209): 233-237, oct. 2004. ilus
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| BINACIS | ID: bin-121353
15.
Síndrome de Williams: Síndrome de Williams-Beuren o hipercalcemia idiopática infantil / Williams syndrome: Williams-Beuren syndrome or idiopathic hypercalcemia of infants
Rev. Hosp. Niños B.Aires
; 41(183): 180-6, ago. 1999. ilus, graf
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| BINACIS | ID: bin-11091
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